Thorinane

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2019

Aktiv ingrediens:

enoksapariininatriumia

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Laskimotromboembolia

Indikasjoner:

Thorinane on tarkoitettu aikuisille: - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. - Ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 mL). - Hoito syvä laskimotukos (DVT), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. - Epästabiilin angina pectoriksen ja non-Q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). - Akuutin ST-nousuinfarktin (STEMI), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi. Ehkäisyyn ja hoitoon eri sairauksia, jotka liittyvät veren hyytymistä aikuisilla.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2016-09-14

Informasjon til brukeren

                                141
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
142
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THORINANE 2 000 IU (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
enoksapariininatrium
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Thorinane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thorinane-valmistetta
3.
Miten Thorinane-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thorinane-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THORINANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thorinane sisältää enoksapariininatrium-nimistä vaikuttavaa
ainetta. Se kuuluu pienimolekyylisiksi
hepariineiksi (low molecular weight heparin, LMWH) kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään.
Thorinane vaikuttaa kahdella tavalla.
1)
Se estää olemassa olevia verihyytymiä tulemasta suuremmiksi. Tämä
auttaa elimistöäsi niiden
pilkkomisessa ja estää niitä aiheuttamasta haittaa sinulle.
2)
Se estää veritulppien muodostumista verisuonistossa.
Thorinane -valmistetta voidaan käyttää:

Hoitamaan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thorinane 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
10 000 IU/ml (100 mg/ml) injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 2 000
anti-Xa IU (joka vastaa 20 mg:aa)
0,2 ml:ssa injektionesteisiin käytettävää vettä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Enoksapariininatrium on biologinen aine, jota saadaan emäksisellä
depolymerisaatiolla hepariinin
bentsyyliesteristä, joka on peräisin sian suolen limakalvosta.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa.
Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thorinane on tarkoitettu aikuisille:

laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan
leikkauspotilaille, joiden riski on
kohtalainen tai suuri, erityisesti potilaille, joille tehdään
ortopedisia tai yleiskirurgisia
toimenpiteitä, kuten syöpäleikkaus.

laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan
liikuntarajoitteisille
sisätautipotilaille, joilla on akuutti sairaus (kuten akuutti
sydämen vajaatoiminta,
hengitysvajaus, vaikea infektio tai reumatauti) ja suurentunut
laskimotromboembolian riski.

syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian hoitoon, lukuun ottamatta
keuhkoemboliaa,
jonka hoitaminen todennäköisesti edellyttää liuotushoitoa tai
leikkausta.

tromboosien ehkäisyyn elimistön ulkopuolisessa verenkierrossa
hemodialyysin aikana.

akuutin sepelvaltimo-oireyhtymän yhteydessä:
⎻
epästabiilin angina pectoriksen ja ST-nousuttoman infarktin (NSTEMI)
hoitoon
yhdessä suun kautta annettavan asetyylisalisyylihapon kanssa.
⎻
akuuti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk