Thorinane

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2019

Aktiv ingrediens:

enoxaparina de sódio

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Tromboembolismo venoso

Indikasjoner:

Thorinane é indicado para adultos: - Profilaxia do tromboembolismo venoso, particularmente em pacientes submetidos a ortopédicos, geral ou cirurgia oncológica. - Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda, insuficiência respiratória aguda, infecções graves, bem como a exacerbação de doenças reumáticas, causando imobilização do paciente (aplica-se aos pontos fortes de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamento da trombose venosa profunda (TVP), complicada ou não complicada por embolia pulmonar. - Tratamento da angina instável e não Q onda de infarto do miocárdio, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). - Tratamento da aguda, elevação de segmento ST infarto do miocárdio (STEMI), incluindo pacientes que serão tratados de forma conservadora, ou que serão, posteriormente, submetidos a angioplastia coronariana percutânea (aplica-se aos pontos fortes de 60 mg/0. 6 mL 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). - Coágulo de sangue de prevenção na circulação extracorpórea durante a hemodiálise. Prevenção e tratamento de vários distúrbios relacionados com coágulos de sangue em adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2016-09-14

Informasjon til brukeren

                                136
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
137
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
THORINANE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
enoxaparina sódica
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Thorinane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Thorinane
3.
Como usar Thorinane
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Thorinane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É THORINANE E PARA QUE É UTILIZADO
Thorinane contém a substância ativa chamada enoxaparina sódica que
é uma heparina de baixo peso
molecular (HBPM).
Thorinane funciona de duas maneiras.
1)
Evita que os coágulos sanguíneos existentes fiquem maiores. Isto
ajuda o seu corpo a destruí-
los e impede que lhe causem danos
2)
Impede a formação de coágulos sanguíneos no seu sangue.
Thorinane pode ser usado para:

Tratar os coágulos sanguíneos que existem no seu sangue

Parar a formação de coágulos sanguíneos no seu sangue nas
seguintes situações:
o
Antes e após uma cirurgia
o
Quando tem uma doença aguda que implique um período de mobilidade
li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Thorinane 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
10 000 UI/ml (100 mg/ml) solução injetável
Cada seringa pré-cheia contém enoxaparina sódica 2 000 UI anti-Xa
(equivalente a 20 mg) em 0,2 ml
de água para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
A enoxaparina sódica é uma substância biológica obtida por
despolimerização alcalina do éster
benzílico da heparina extraída do intestino do porco.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia
Solução límpida, incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Thorinane é indicado em adultos para:

Profilaxia da doença tromboembólica venosa em doentes cirúrgicos de
risco moderado e elevado,
em particular aqueles submetidos a cirurgia ortopédica ou cirurgia
geral incluindo cirurgia
oncológica.

Profilaxia da doença tromboembólica venosa em doentes não
cirúrgicos com doença aguda (ex.
insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infeções
graves ou doenças reumatológicas) e
mobilidade reduzida com risco aumentado de tromboembolismo venoso.

Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolismo pulmonar (EP)
excluindo EP que
requeira terapêutica trombolítica ou cirurgia.

Prevenção da formação de trombos na circulação extracorporal
durante a hemodiálise.

Síndrome coronária aguda:
-
Tratamento da angina instável e do enfarte do miocárdio sem
elevação do segmento ST
(NSTEMI), em combinação com ácido acetilsalicílico oral.
-
Tratamento do enfarte agudo do miocárdio com eleva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk