THATERON SPR.SOL 1% W/W

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Tilgjengelig fra:

ALAPIS ABEE Αυτοκράτορος Νικολάου 2,, 176 71 176 71, Αθήνα 2130175013 (049)

ATC-kode:

D01AE15

INN (International Name):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Dosering :

1% W/W

Legemiddelform:

SPR.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sammensetning:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 10MG

Administreringsrute:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Resept typen:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

TERBINAFINE

Produkt oppsummering:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802655301017 BT x 1 FL x 30 ML + αντλία ψεκασμού 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802655301024 BT x 1 FL x 15 ML + αντλία ψεκασμού 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.1
ΌΝΟΜΑ ΙΔΙΟΣΚΕΥΆΣΜΑΤΟΣ: 
THATERON ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ 1%
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ:   
Δραστική ουσία: Terbinafine hydrochloride
        Έκδοχα:
  Cetomacrogol   1000,   Propylene   glycol,   Ethanol   96%,   Water 
purified.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: 
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: 
Ανά g εκνεφώματος περιέχονται 10mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: 
Λευκό   κυλινδρικό   φιαλίδιο   των   30   ml   με   αντλία   ψεκασμού   μαζί   με     το   φύλλο 
οδηγιών 
χρήσης τοποθετούνται σε χαρτονένιο κουτί. 
Λευκό   κυλινδρικό   φιαλίδιο   των   15   ml   με   αντλία   ψεκασμού   μαζί   με     το   φύλλο 
οδηγιών 
χρήσης τοποθετούνται σε χαρτονένιο κουτί.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: 
Αντιμυκητιασικό
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: ALAPIS ABEE
      Αυτοκράτορος Νικολάου 2, 176 71 Αθήνα
      Τηλ. 213 015 1111
      Fax: [phone]
1.8
ΔΙΚΑΙΟΎΧΟΣ: PHARMACARE LTD
1.9
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: ΦΑΜΑΡ ΑΒΕ (49
Ο
 ΧΛΜ-ΑΥΛΩΝΑΣ)
2.
ΤΙ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ   ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ   ΠΟΥ   ΣΑΣ   ΧΟΡΗΓΗΣΕ   Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το  �

Preparatomtale

ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
THATERON 1 % δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ KAI ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης ανά ένα gr εκνεφώματος
Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
4.
 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μυκητιάσεις δέρματος προκαλούμενες από δερματόφυτα.
Ποικιλόχρους Πιτυρίαση.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ΕΝΗΛΙΚΕΣ_
To THATERON εφαρμόζεται μία ή δύο φορές την ημέρα, ανάλογα με την 
ένδειξη.   Καθαρίστε   και   στεγνώστε  καλά   της   προσβεβλημένες 
περιοχές   πριν  εφαρμόσετε   το  THATERON.   Ένα   ικανοποιητικό   ποσό 
διαλύματος πρέπει να  εφαρμόζεται ώστε να υγραίνει καλά  την/ τις προς 
θεραπεία περιοχή(ες) και να καλύπτει το προσβεβλημένο δέρμα και τη γύρω 
περιοχή.
H διάρκεια και συχνότητα της θεραπευτικής αγωγής είναι η ακόλουθη :
—Δερματομυκητίαση ψιλού δέρματος,
μηροβουβωνικών πτυχών (Tinea 
corporis, tinea cruris): 1 εβδομάδα, μία φορά την ημέρα.
—Δερματομυκητίαση ποδών, μεσοδακτυλίων πτυχών (Interdigital-type 
Tinea pedis): 1 εβδομά�