Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)
TEVA CANADA LIMITED
N06AX16
VENLAFAXINE
75MG
Capsule (à libération prolongée)
Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG
Orale
100/500
Prescription
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:
APPROUVÉ
2006-10-06
_TEVA-VENLAFAXINE XR_ _ _ _Page 1 de 89 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-VENLAFAXINE XR Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée Capsules à libération prolongée de 37,5 mg, 75 mg et 150 mg, venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), voie orale USP Antidépresseur / Anxiolytique Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (ON) M1B 2K9 Canada Numéro de contrôle de la présentation : 274459 Date d’autorisation initiale : Le 6 octobre 2006 Date de révision : Le 6 juin 2023 _TEVA-VENLAFAXINE XR_ _ _ _Page 2 de 89 _ MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 7 Mises en garde et précautions 10/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ......................................................... 6 4.4 Administration ............................................................................................................ 10 4.5 Dose oubliée ....................................................... Les hele dokumentet