TEVA-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

VENLAFAXINE

Δοσολογία:

75MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2006-10-06

Αρχείο Π.Χ.Π.

_TEVA-VENLAFAXINE XR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée de 37,5 mg, 75 mg et 150 mg,
venlafaxine (sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (ON)
M1B 2K9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 274459
Date d’autorisation initiale :
Le 6 octobre 2006
Date de révision :
Le 6 juin 2023
_TEVA-VENLAFAXINE XR_
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 6
4.4
Administration
............................................................................................................
10
4.5
Dose oubliée
.......................................................