TEVA-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Tilgjengelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

J05AB11

INN (International Name):

VALACICLOVIR

Dosering :

1000MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2022-04-27

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de chlorhydrate de
valacyclovir)
Antiviral
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 179743
Date de rédaction :
Le 15 décembre 2014
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE.......................................................................................................................
18
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
20
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ................ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
..........................................................