TEVA-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

1000MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2022-04-27

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de chlorhydrate de
valacyclovir)
Antiviral
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 179743
Date de rédaction :
Le 15 décembre 2014
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE.......................................................................................................................
18
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
20
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ................ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
..........................................................