TEVA-RASAGILINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Rasagiline (Mésylate de rasagiline)

Tilgjengelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

RASAGILINE

Dosering :

0.5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Rasagiline (Mésylate de rasagiline) 0.5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151662001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2013-12-13

Preparatomtale

TEVA-RASAGILINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-RASAGILINE
Comprimés de mésylate de rasagiline
Comprimés dosés à 0,5 mg et à 1 mg, destinés la voie orale
ANTIPARKINSONIEN
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale :
Le 18 août 2014
Date de révision :
Le 22 septembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263230
TEVA-RASAGILINE
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
03/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
............................. 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 6
4.4
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