Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
TEVA CANADA LIMITED
N06AX21
DULOXETINE
60MG
Capsule (à libération retardée)
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Orale
30/100
Prescription
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2021-07-29
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR TEVA-DULOXETINE Capsules à libération retardée de duloxétine, Norme du fabricant Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE Teva Canada Limitée Date de révision : 30 Novopharm Court Le 21 août 2019 Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 Numéro de contrôle de la présentation : 230092 _ _ _TEVA-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine, Capsules à libération retardée de 30 mg et 60 mg) Page 2 de 104_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................................................. 5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..................................................................................................................... 6 EFFETS INDÉSIRABLES........................................................................................................................................... 23 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................................................. 48 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................................................................... 53 SURDOSAGE .............................................................................................................................................................. 57 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ......................................................................................... 58 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ.......................... Les hele dokumentet