TEVA-DULOXETINE DR Capsule (à libération retardée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

DULOXETINE

Dosis:

60MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération retardée)

Composición:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2021-07-29

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DULOXETINE
Capsules à libération retardée de duloxétine, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 21 août 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 230092
_ _
_TEVA-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine, Capsules à libération
retardée de 30 mg et 60 mg) Page 2 de 104_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................