Temozolomide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2023

Aktiv ingrediens:

temozolomide

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Accord
3.
How to take Temozolomide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide is an antitumour-r medicine.
Temozolomide Accord capsules is used for the treatment of specific
forms of brain tumours:
-
In adults with newly-diagnosedglioblastoma multiforme. Temozolomide is
first used together
with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after that
alone (monotherapy phase of
treatment).
-
In children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, glioblastoma multiforme
or anaplastic Astrocytoma. Tamozolomide is used in these tumours if
they return or get worse
after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to another anti-cancer medicine
called 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Accord 5 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 20 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 100 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 140 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 180 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 250 mg hard capsules.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
5mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
Excipient with known effect:
Each hard capsule contains 168 mg of anhydrous lactose.
20mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 14.6 mg of anhydrous lactose.
100mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 73 mg of anhydrous lactose.
140mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 102.2 mg of anhydrous lactose.
180mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hardcapsule contains 131.4 mg of anhydrous lactose.
250mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 182.5 mg of anhydrous lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5mg hard capsule.
3
The hard capsules are green/white hard gelatin capsules imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘5’ on body.Each
capsule is approximately 15 mm in length.
20 mg hard capsule.
The hard capsules are yellow/ white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘20’ on body.
Each capsule is approximately 11 mm in length.
100mg hard capsule.
The hard capsules are pink/white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘100’ on body.
Each capsule is approximately 15 mm in length.
140mg hard capsule.
The hard capsules are transparent blue/white hard gelatin capsules,
imprinted ‘TMZ’ on cap & ‘140’ on
body.
Each capsule is approximately 19
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet