Temozolomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomide

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Accord
3.
How to take Temozolomide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide is an antitumour-r medicine.
Temozolomide Accord capsules is used for the treatment of specific
forms of brain tumours:
-
In adults with newly-diagnosedglioblastoma multiforme. Temozolomide is
first used together
with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after that
alone (monotherapy phase of
treatment).
-
In children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, glioblastoma multiforme
or anaplastic Astrocytoma. Tamozolomide is used in these tumours if
they return or get worse
after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to another anti-cancer medicine
called 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Accord 5 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 20 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 100 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 140 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 180 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 250 mg hard capsules.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
5mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
Excipient with known effect:
Each hard capsule contains 168 mg of anhydrous lactose.
20mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 14.6 mg of anhydrous lactose.
100mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 73 mg of anhydrous lactose.
140mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 102.2 mg of anhydrous lactose.
180mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hardcapsule contains 131.4 mg of anhydrous lactose.
250mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 182.5 mg of anhydrous lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5mg hard capsule.
3
The hard capsules are green/white hard gelatin capsules imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘5’ on body.Each
capsule is approximately 15 mm in length.
20 mg hard capsule.
The hard capsules are yellow/ white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘20’ on body.
Each capsule is approximately 11 mm in length.
100mg hard capsule.
The hard capsules are pink/white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘100’ on body.
Each capsule is approximately 15 mm in length.
140mg hard capsule.
The hard capsules are transparent blue/white hard gelatin capsules,
imprinted ‘TMZ’ on cap & ‘140’ on
body.
Each capsule is approximately 19
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents