Temodal

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2024

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Темодал tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja, a kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1999-01-26

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temodal 5 mg
tvrde kapsule
Temodal 20
mg tvrde kapsule
Temodal 100
mg tvrde kapsule
Temodal 140
mg tvrde kapsule
Temodal 180
mg tvrde kapsule
Temodal 250
mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
T
vrde kapsule
od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5
mg
temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsu
la sad
rži 132,8
mg
laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži
20 mg t
emozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182,2
mg laktoze,
bezvodne.
T
vrde kapsule
od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 1
75,7 mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 246
mg laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180
mg temozolomida.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 316,3
mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 250 mg
Jedna tvrda
kapsula sadrži 250
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsul
a sadrži 154,3
mg la
ktoze, bezvodne.
Za
cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom zelenom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je
otisnut naziv "
TEMODAL
". Na t
ijelu su otisnute oznake
"5 mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom žutom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je otisnut naziv "
TEMODAL
". Na tijelu su ot
isnute oznake "20
mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom
ružičastom kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je oti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temodal 5 mg
tvrde kapsule
Temodal 20
mg tvrde kapsule
Temodal 100
mg tvrde kapsule
Temodal 140
mg tvrde kapsule
Temodal 180
mg tvrde kapsule
Temodal 250
mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
T
vrde kapsule
od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5
mg
temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsu
la sad
rži 132,8
mg
laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži
20 mg t
emozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182,2
mg laktoze,
bezvodne.
T
vrde kapsule
od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 1
75,7 mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 246
mg laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180
mg temozolomida.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 316,3
mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 250 mg
Jedna tvrda
kapsula sadrži 250
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsul
a sadrži 154,3
mg la
ktoze, bezvodne.
Za
cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom zelenom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je
otisnut naziv "
TEMODAL
". Na t
ijelu su otisnute oznake
"5 mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom žutom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je otisnut naziv "
TEMODAL
". Na tijelu su ot
isnute oznake "20
mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom
ružičastom kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je oti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk