Telmisartan Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2021

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutisk område:

Hüpertensioon

Indikasjoner:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETID
Telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva Pharma võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva Pharma kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva Pharma blokeerib selle angiotensiin II
toime, nii et veresooned
lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva Pharma’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA PHARMA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk
või insult) v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet