Telmisartan Teva Pharma

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutic area:

Hüpertensioon

Therapeutic indications:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETID
Telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva Pharma võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva Pharma kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva Pharma blokeerib selle angiotensiin II
toime, nii et veresooned
lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva Pharma’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA PHARMA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk
või insult) v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-06-2015

Search alerts related to this product