Tadalafil Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2022

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiczne

Terapeutisk område:

Zaburzenia erekcji

Indikasjoner:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet