Tadalafil Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2022
SPC SPC (SPC)
30-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-12-2014

active_ingredient:

tadalafil

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologiczne

therapeutic_area:

Zaburzenia erekcji

therapeutic_indication:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2014-11-21

PIL

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2014
PIL PIL չեխերեն 30-06-2022
SPC SPC չեխերեն 30-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-12-2014
PIL PIL դանիերեն 30-06-2022
SPC SPC դանիերեն 30-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2014
PIL PIL էստոներեն 30-06-2022
SPC SPC էստոներեն 30-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-12-2014
PIL PIL հունարեն 30-06-2022
SPC SPC հունարեն 30-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-12-2014
PIL PIL անգլերեն 30-06-2022
SPC SPC անգլերեն 30-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2014
PIL PIL իտալերեն 30-06-2022
SPC SPC իտալերեն 30-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2014
PIL PIL մալթերեն 30-06-2022
SPC SPC մալթերեն 30-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 30-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2014