Tadalafil Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Indikasjoner:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet