Tadalafil Lilly

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tadalafil

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologika

Domaine thérapeutique:

Erektilná dysfunkcia

indications thérapeutiques:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-04-2017
Notice patient Notice patient danois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-04-2017
Notice patient Notice patient grec 21-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-04-2017
Notice patient Notice patient français 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-04-2017
Notice patient Notice patient italien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-04-2017
Notice patient Notice patient letton 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient croate 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents