TACHIPIRINA FLASHTAB

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv ingrediens:

Paracetamolo

Tilgjengelig fra:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

Paracetamol

Enheter i pakken:

"500 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI " 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/PVC/AL-AL/PET; 12 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER; 12 COMPRES

Klasse:

M

Terapeutisk område:

Paracetamolo

Produkt oppsummering:

034329033 - 6 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER - Autorizzato; 034329084 - 6 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN STRISCE - Autorizzato; 034329108 - 16 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN STRISCE - Autorizzato; 034329058 - 16 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER - Autorizzato; 034329021 - 4 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER - Autorizzato; 034329110 - 125 MG 12 COMPRESSE DISPERSIBILI - Autorizzato; 034329019 - 2 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER - Autorizzato; 034329096 - 12 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN STRISCE - Autorizzato; 034329060 - 2 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN STRISCE - Autorizzato; 034329122 - 250 MG 12 COMPRESSE DISPERSIBILI - Autorizzato; 034329072 - 4 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN STRISCE - Autorizzato; 034329045 - 12 COMPRESSE ORODISPERSIBILI IN BLISTER - Autorizzato; 034329146 - 500 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/PVC/AL-AL/PET - Autorizzato

Autorisasjon status:

Autorizzato

Informasjon til brukeren

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TACHIPIRINA FLASHTAB 125 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
PARACETAMOLO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere il
paragrafo 4.
•
Si rivolga la medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo tre giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg
3.
Come prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TACHIPIRINA FLASHTAB 125 MG E A CHE COSA
SERVE
Questo medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene
paracetamolo.
E’ indicato per il trattamento sintomatico della febbre e/o del
dolore da
lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di
denti,
contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.
Questo medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 7 e 25
kg
(all’incirca dai 6 mesi ai 10 anni). Consultare il paragrafo 3.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TACHIPIRINA
FLASHTAB 125 MG
NON PRENDA TACHIPIRINA FLASHTAB 125 MG:
•
se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se soffre di grave malattia epatica
•
se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento
della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.
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Documento reso disponi

Preparatomtale

RIASSUNTO CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg Compresse dispersibili
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa dispersibile contiene paracetamolo 125 mg (come
cristalli di paracetamolo rivestiti).
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 15 mg di
aspartame (E951).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa dispersibile.
Compressa bianca, rotonda, bi-convessa con concavità centrale ed un
caratteristico aroma di banana.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della
febbre.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_POSOLOGIA_
Questa formulazione è riservata ai bambini del peso tra 7 e 25 kg
(all’incirca dai 6 mesi ai 10 anni).
Per i bambini è indispensabile RISPETTARE LA POSOLOGIA DEFINITA IN
FUNZIONE DEL LORO PESO CORPOREO e quindi scegliere la formulazione
adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono
indicate a titolo di informazione.
La
dose
quotidiana
raccomandata
di
paracetamolo
è
approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6
somministrazioni giornaliere, CIOÈ ALL’INCIRCA 15 MG/KG OGNI 6 ORE
O
10 MG/KG AD INTERVALLI DI 4 ORE.

Per bambini di peso compreso TRA 7 E 10 KG (approssimativamente
tra i 6 ed i 18 mesi): 1 compressa per volta, da ripetere se
Documento reso disponibile da AIFA il 11/11/2017
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
necessario dopo 6 ore,
SENZA SUPERARE LE 4 COMPRESSE AL
GIORNO.

Per
bambini
di
peso
compreso
TRA
11
E
12
KG
(approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 1 compressa per volta,
da ripetere se neces