Synalar 0.025 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Fluocinolonacetonid

Tilgjengelig fra:

Bioglan AB

ATC-kode:

D07AC04

INN (International Name):

Fluocinolonacetonid

Dosering :

0.025 %

Legemiddelform:

Gel

Enheter i pakken:

Tube 30 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
SYNALAR 0,025% SALVE/KREM/GEL
FLUOCINOLONACETONID (FLUOCINOLONE ACETONIDE)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Synalar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Synalar
3.
Hvordan du bruker Synalar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Synalar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Synalar er og hva det brukes mot
Synalar er et sterkt kortikosteroidpreparat. Virker mot visse
betennelsesaktige og kløende tilstander i
huden. Brukes mot visse allergiske, betennelsesaktige og kløende
tilstander i huden (krem og salve) samt
hårbunn og andre hårbevokste steder (gel), f.eks. psoriasis, eksem
og andre steroidømfintlige lidelser.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Synalar
Bruk ikke Synalar:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoff eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6)
•
ved infiserte hudsykdommer (forårsaket av bakterier, sopp eller
virus)
•
mot akne
•
mot bleiedermatitt
•
mot kløe rundt analåpningen eller ved kjønnsorganene
•
ved utslag rundt munnen (perioiral dermatitt)
•
ved såkalt rosacea (blemmer

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Synalar 0,025 % gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g inneholder: Fluocinolonacetonid 0,25 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt: propylenglykol,
metylparahydroksybenzoat (E218) og
propylparahydroksybenzoat (E216).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Gel
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inflammatoriske og kløende hudlidelser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Gel påsmøres tynt morgen og kveld. Til vedlikeholdsbehandling er 1
gang daglig tilstrekkelig. Pga.
mulig toleranseutvikling (tachyfylaksi) kan intermitterende terapi
benyttes alternativt.
Toleranseutviklingen er reversibel, og behandlingen vil atter være
effektiv etter et kort opphold.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
-
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
-
Hudinfeksjon forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. herpes
simplex).
-
Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner.
-
Perioral dermatitt.
-
Rosacea.
-
Akne.
-
Bleiedermatitt.
-
Pruritus ani et vulvae.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Anbefales ikke hos barn under 1 år. Ved bruk hos barn over 1 år bør
behandlingen ikke vare lengre
enn 5 dager. Okklusjon bør ikke benyttes hos barn.
Sterke kortikosteroider bør ikke brukes i ansiktet. Er bruk av sterke
kortikosteroider nødvendig ved
mer terapiresistente tilstander, bør behandlingsvarigheten begrenses.
Applikasjon i øynene og deres
omgivelser bør unngås. Begrenset behandlingsvarighet også ved
applikasjon på intertriginøse områder.
Ved behandling av psoriasis er nøye kontroll av pasienten nødvendig.
Generalisert pustulær psoriasis
kan utvikles, særlig ved langvarig behandling. Tachyfylaksi, høyere
doser og utvikling av hudatrofi
øker mulighet for systemreaksjoner. Etter seponering er
"rebound"-effekt med oppblussing av
sykdommen rapportert. En utbredt plaque psoriasis bør ikke behandles
med lokale kortikosteroider.
Ved samtidig infeksjon må lokal kortikosteroidbehandling suppleres
med adekvat a