Suvaxyn PCV

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2020

Aktiv ingrediens:

rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Prašiči (pujski)

Terapeutisk område:

Imunologija

Indikasjoner:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2009-07-24

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO:
SUVAXYN
PCV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn
PCV suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran recombinanten prašičji cirkovirus tip 1 z izraženim
proteinom ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
1,6
≤
RP*
≤
5,3
DODATKI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOŽNE SNOVI:
Tiomersal
0,1 mg
*
Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (
_in vitro_
test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Mlečno bela do rožnata motna tekočina, brez vidnih delcev.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu ter
zmanjšanje lezij v limfoidnem tkivu,
povezanih z infekcijo z PCV2, kot tudi za zmanjšanje kliničnih
znakov – vključno z izgubo dnevnega
prirasta in mortalnosti povezane povezane z multisistemskim sindromom
hiranja po odstavitvi
(PMWS).
Nastop imunosti: od 3. tedna po cepljenju.
Trajanje imunosti: 19 tednov po cepljenju.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V prvih 24 urah po cepljenju je zelo pogosto prehodno povišanje
telesne temperature (do 1,7 °C), ki
spontano izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki lahko traja do 26 dni.
Podro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020

Vis dokumenthistorikk