Sunitinib Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2021

Aktiv ingrediens:

sunitinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasjoner:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sunitinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Accord
3.
Ako užívať Sunitinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunitinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNITINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunitinib Accord obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy.
Používa sa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite
určitej skupiny proteínov, o
ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení
rakovinových buniek.
Sunitinib Accord sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi
druhmi rakoviny:
-
Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST),
druh rakoviny žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti
rakovine)
už viac neúčinkuje, alebo keď nemôžete užívať imatinib.
-
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma,
MRCC), druh rakoviny ob
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 12,5 mg sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 37,5 mg sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 50 mg sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly veľkosti 4 (približne 14,3 mm dlhé) s
oranžovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “12,5 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 3 (približne 15,9 mm dlhé) s
karamelovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “25 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 2 (približne 18,0 mm dlhé) so
žltým uzáverom a žltým
telom, potlačené čiernym nápisom “37,5 mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 1 (približne 19,4 mm dlhé) s
karamelovým
uzáverom a karamelovým telom, potlačené bielym nápisom “50
mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
3
Sunitinib Accord je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického
malígneho gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u
dospelých po zlyhaní
liečby imatinibom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet