Sunitinib Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sunitinib

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01EX01

INN (nemzetközi neve):

sunitinib

Terápiás csoport:

Antineoplastické činidlá

Terápiás terület:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terápiás javallatok:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sunitinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Accord
3.
Ako užívať Sunitinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunitinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNITINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunitinib Accord obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy.
Používa sa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite
určitej skupiny proteínov, o
ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení
rakovinových buniek.
Sunitinib Accord sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi
druhmi rakoviny:
-
Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST),
druh rakoviny žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti
rakovine)
už viac neúčinkuje, alebo keď nemôžete užívať imatinib.
-
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma,
MRCC), druh rakoviny ob
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 12,5 mg sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 37,5 mg sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 50 mg sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly veľkosti 4 (približne 14,3 mm dlhé) s
oranžovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “12,5 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 3 (približne 15,9 mm dlhé) s
karamelovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “25 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 2 (približne 18,0 mm dlhé) so
žltým uzáverom a žltým
telom, potlačené čiernym nápisom “37,5 mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 1 (približne 19,4 mm dlhé) s
karamelovým
uzáverom a karamelovým telom, potlačené bielym nápisom “50
mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
3
Sunitinib Accord je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického
malígneho gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u
dospelých po zlyhaní
liečby imatinibom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése