Land: Venezuela
Språk: spansk
Kilde: Instituto Nacional de Higiene
ATOMOXETINA
CASA DE REPRESENTACION FARMACEUTICA CCM, C.A
ATOMOXETINA
80 mg
CAPSULAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO
LILLY DEL CARIBE INC.
VIGENTE
2019-11-05
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ATOMOXETINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Psicoestimulantes, agentes utilizados para el TDAH y nootrópicos. Simpaticomiméticos de acción central. CÓDIGO ATC: N06BA09. 3.1. FARMACODINAMIA La atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina, usado por vía oral para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción se presume que podría relacionarse con la inhibición selectiva del transportador presináptico de norepinefrina. Exhibe mínima actividad sobre otros receptores noradrenérgicos, transportadores de neurotransmisores o receptores. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Atomoxetina se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral, alcanzando la concentración plasmática máxima (C max ) media observada aproximadamente 1 a 2 horas después de la administración. La biodisponibilidad absoluta de atomoxetina tras la administración oral osciló entre 63% y 94%, dependiendo de las diferencias interindividuales en el modesto metabolismo de primer paso. Atomoxetina se puede administrar con o sin alimentos. DISTRIBUCIÓN Se distribuye ampliamente en el organismo y se une a proteínas plasmáticas en un 98%. Difunde a la leche materna en animales de experimentación, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos o si atraviesa la placenta. BIOTRANSFORMACIÓN Atomoxetina sufre biotransformación principalmente a través del citocromo P-450 2D6 (CYP2D6). Alrededor del 7% de la población caucásica presenta una actividad reducida de esta enzima (metabolizadores lentos) y en consecuencia, concentraciones de atomoxetina más elevadas en plasma que las personas con actividad metabólica normal (metabolizadores rápidos). Para los metabolizadores lentos los valores de AUC son aproximadamente 10 veces mayor que en los metabolizadores rápidos y la concentración plasmática máxima (Css, max) es aproximada Les hele dokumentet