stas Nasenspray im Feindosierer 0,1% Nasenspray, Lösung

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Xylometazolinhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Hemopharm GmbH Pharmazeutisches Unternehmen Offizieller Name lt. HR: H e m o p h a r m GmbH Pharmazeutisches Unternehmen (801180

ATC-kode:

R01AA07

INN (International Name):

Xylometazolinhydrochlorid

Legemiddelform:

Nasenspray, Lösung

Sammensetning:

Xylometazolinhydrochlorid (06397) 1 Milligramm

Administreringsrute:

Einsprühen in die Nase

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

1990-04-10

Informasjon til brukeren

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
STAS
® NASENSPRAY IM FEINDOSIERER 0,1% NASENSPRAY, LÖSUNG
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Gebrauchsinformation be-
schrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benö-
tigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apothe-
ker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation
angegeben sind.
•
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT
1.
Was ist stas Nasenspray- und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von stas Nasenspray
beachten?
3.
Wie ist stas Nasenspray anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist stas Nasenspray aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST STAS NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
stas Nasenspray ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase
(Rhinologi-
kum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin.
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch
eine
Schleimhautabschwellung.
STAS NASENSPRAY WIRD ANGEWENDET
zur Kurzzeittherapie bei Anschwellungen (Kongestion) der
Nasenschleimhaut
stas Nasenspray ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAS NASENSPRAY BEACH-
TEN?
STAS NASENSPRAY DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in
Ab-
2
schnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
•
bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfen

Preparatomtale

1
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
Fachinformation
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
stas
®
Nasenspray im Feindosierer 0,1% Nasenspray, Lösung
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
Klare, farblose Lösung.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch
Schleimhautabschwellung.
Anwendungsgebiete:
Zur Kurzzeittherapie bei Kongestion der Nasenschleimhäute.
stas Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Arzneimittel ist für die nasale Anwendung bestimmt.
2- bis 3-mal täglich 1 Sprühstoß der Lösung in jede Nasenöffnung.
Diese
Einzeldosis darf nicht mehr als 3-mal pro Tag verabreicht werden.
Keine höheren Dosierungen als die empfohlenen anwenden.
2
Sonstige Hinweise
stas Nasenspray ist für Schulkinder über 6 Jahren und Erwachsene
geeignet.
Es darf nicht bei Kindern der Altersgruppe unter 6 Jahren angewendet
werden.
DAUER DER ANWENDUNG
stas Nasenspray darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es
sei denn,
auf ärztliche Anweisung.
Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen
erfolgen.
Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des
Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle
erfolgen.
4.3 GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1
genannten sonstigen Bestandteile.
•
Trockene Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca)
•
Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen
operativen Eingriffen, die die Dura Mater freilegen
•
Kinder unter 6 Jahren.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
ANWENDU