Sprimeo HCT

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-08-2012

Aktiv ingrediens:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Sprimeo UST jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Sprimeo UST pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2011-06-23

Informasjon til brukeren

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
156
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sprimeo HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sprimeo HCT
3.
Jak stosować lek Sprimeo HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sprimeo HCT
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRIMEO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Sprimeo HCT zawierają dwie substancje czynne: aliskiren i
hydrochlorotiazyd. Obie
substancje pomagają w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi (nadciśnienia).
Aliskiren jest substancją, która należy do nowej grupy leków
zwanych inhibitorami reniny.
Zmniejszają one ilość angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje
zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje
rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Wysokie ciśnien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy
jednowodnej oraz 24,5 skrobi
pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i
„NVR” po przeciwnej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Produkt Sprimeo HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie
krwi nie jest wystarczająco
kontrolowane aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w
monoterapii.
Sprimeo HCT można również zastosować zamiast dwóch osobnych
leków u pacjentów, których
ciśnienie krwi jest wystarczająco kontrolowane aliskirenem oraz
hydrochlorotiazydem, stosowanymi
jednocześnie w takich samych dawkach jak w leku złożonym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Sprimeo HCT wynosi jedną tabletkę raz na
dobę. Sprimeo HCT należy
zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej codziennie o tej
samej porze. Nie należy spożywać
soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu Sprimeo HCT.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie widoczne w ciągu 1
tygodnia leczenia, a maksymalny
efekt leczenia obserwuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni.
Dawkowanie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane
aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w monoterapii
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki każdego
z dwóch składników. O ile jest to klinicznie właściwe, można
rozważyć bezpośrednią zmi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-08-2012

Vis dokumenthistorikk