SonoVue

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-06-2023

Aktiv ingrediens:

sześciofluorek siarki

Tilgjengelig fra:

Bracco International B.V.

ATC-kode:

V08DA04

INN (International Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutisk gruppe:

Kontrastowe Media

Terapeutisk område:

Ultrasonography; Echocardiography

Indikasjoner:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. SonoVue jest przeznaczony do stosowania z ultradźwiękowe wizualizacji dla wzmocnienia эхогенности krwi lub płynu w drogach moczowych, co prowadzi do poprawy stosunków sygnału do szumu . SonoVue należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным. EchocardiographySonoVue jest транспульмональная echocardiographic środka kontrastowego do stosowania u dorosłych pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca i zwiększają wsierdzia lewej komory wyznaczenie granicy. Doppler macrovasculatureSonoVue zwiększa dokładność wykrycia lub wykluczenia patologii w mózgu miażdżycy tętnic i экстракраниальных szyjnych lub tętnic obwodowych u dorosłych pacjentów poprzez poprawę doppler sygnału do szumu . SonoVue zwiększa jakość obrazu doppler przepływu i czasu trwania klinicznie przydatne wzmocnienie sygnału w ocenie żyły wrotnej u pacjentów dorosłych. Doppler microvasculatureSonoVue poprawia wyświetlanie dopływu krwi do wątroby i porażek piersi w ciągu doppler u dorosłych pacjentów prowadzi do bardziej specyficznych porażką charakterystyka. USG, экскреторной pęcherza tractSonoVue jest przeznaczony do stosowania w USG dróg wyprowadzających w pediatrycznych pacjentów od noworodka do 18 roku życia w celu wykrycia torbieli ureteric reflux. Ograniczenia w interpretacji negatywnego urosonography.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2001-03-26

Informasjon til brukeren

                                19
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SONOVUE, 8 MIKROLITRÓW/ML, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
sześciofluorek siarki
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest SonoVue i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem SonoVue
3.
Jak podawany jest SonoVue
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać SonoVue
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SONOVUE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SonoVue jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.
SonoVue to środek cieniujący do badania ultrasonograficznego (USG).
Zawiera maleńkie pęcherzyki
wypełnione gazem o nazwie sześciofluorek siarki.
U osób dorosłych SonoVue pomaga w uzyskiwaniu wyraźniejszych
obrazów serca, naczyń
krwionośnych i (lub) tkanek wątroby i piersi podczas badania
ultrasonograficznego.
U dzieci SonoVue pomaga uzyskać wyraźniejszy obraz dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM SONOVUE
KIEDY NIE STOSOWAĆ SONOVUE:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sześciofluorek siarki lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta stwierdzono przeciek prawo-lewy (wada serca),
-
jeśli pacjent ma ciężkie nadciśnienie płucne (ciśnienie w
tętnicy płucnej > 90 mm Hg),
-
jeśli pacjent ma nie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SonoVue, 8 µl/mL, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mL zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 8 µl sześciofluorku
siarki w mikropęcherzykach, co
odpowiada 45 mikrogramom.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Biały proszek
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
SonoVue jest stosowany w obrazowaniu ultrasonograficznym w celu
wzmocnienia echogenności krwi
lub płynów w drogach moczowych co powoduje poprawę współczynnika
sygnał do szumu.
Produkt SonoVue powinien być stosowany jedynie u pacjentów, u
których badanie bez wzmocnienia
obrazu nie jest rozstrzygające.
Echokardiografia
SonoVue jest przezpłucnym, echokardiograficznym środkiem
kontrastującym do stosowania u
dorosłych pacjentów z podejrzeniem lub rozpoznaniem chorób układu
krążenia, w celu zwiększenia
cieniowania komór serca i poprawy uwidocznienia granicy wsierdzia
lewej komory.
Dopplerowskie badanie przepływu w dużych naczyniach
SonoVue zwiększa dokładność wykrywania lub wykluczania
nieprawidłowości w tętnicach
mózgowych i tętnicach szyjnych zewnętrznych oraz w tętnicach
obwodowych u dorosłych pacjentów
poprzez poprawę współczynnika sygnału dopplerowskiego do szumu.
SonoVue poprawia jakość obrazowania przepływu w badaniu
dopplerowskim i przedłuża czas trwania
klinicznie przydatnego wzmocnienia sygnału w ocenie żyły wrotnej u
dorosłych pacjentów.
Dopplerowskie badanie mikroprzepływów
SonoVue poprawia obraz unaczynienia zmian w wątrobie i gruczole
sutkowym w ultrasonografii
dopplerowskiej u dorosłych pacjentów co pozwala na bardziej swoistą
ocenę zmian.
Badanie ultrasonograficzne dróg moczowych
SonoVue jest prz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk