Solu-Medrol 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metylprednisolonnatriumsuksinat

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

H02AB04

INN (International Name):

Metylprednisolonnatriumsuksinat

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

1 sett

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
SOLU-MEDROL 40 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
SOLU-MEDROL 125 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
SOLU-MEDROL 500 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
SOLU-MEDROL 1 G PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
METYLPREDNISOLONNATRIUMSUKSINAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Solu-Medrol er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Solu-Medrol
3.
Hvordan Solu-Medrol brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Solu-Medrol skal oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Solu-Medrol er og hva det brukes mot
Solu-Medrol tilhører en gruppe legemidler som kalles
kortikosteroider, som hemmer kroppens naturlige
reaksjoner på allergier og betennelser. Solu-Medrol brukes når det
er nødvendig å dempe kroppens egen
betennelsesreaksjon eller immunforsvar, og brukes hovedsakelig i
behandlingen av akutte lidelser hvor
behandling med kortikosteroider er nødvendig, som for eksempel:
•
Allergiske og reumatiske tilstander
•
Visse bindevevssykdommer (kollagenose)
•
Hud-, øye- og mage-tarmsykdommer
•
Sykdom i luftveiene, blod og kreftliknende (neoplastiske) sykdommer.
•
Enkelte former av hjerneødem og enkelte tilstander med
vannansamlinger (ødemer) i kroppen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruke

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Solu-Medrol
40 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Solu-Medrol
125 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Solu-Medrol
500 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Solu-Medrol
1 g pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Metylprednisolonnatriumsuksinat tilsvarende metylprednisolon 40 mg,
125 mg, 500 mg og 1g.
Solu-Medrol 40 mg og 1 ml oppløsningsvæske (tokammerhetteglass):
Ferdig blandet oppløsning inneholder: 40 mg/ml
Solu-Medrol 125 mg og 2 ml oppløsningsvæske (tokammerhetteglass):
Ferdig blandet oppløsning inneholder: 62,5 mg/ml
Solu-Medrol 500 mg og 7,8 ml oppløsningsvæske:
Ferdig blandet oppløsning inneholder: 59,7 mg/ml.
Solu-Medrol 1 g og 15,6 ml oppløsningsvæske:
Ferdig blandet oppløsning inneholder: 59,7 mg/ml.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Benzylalkohol:
Solu-Medrol 500 mg og 1 g inneholder benzylalkohol (9 mg/ml).
Solu-Medrol 500 mg pulver og 7,8 ml oppløsningsvæske til
injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske:
bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 70,2 mg
benzylalkohol i 7,8 ml
oppløsningsvæske, tilsvarer 9 mg/ml benzylalkohol.
Solu-Medrol 1 g pulver og 15,6 ml oppløsningsvæske til
injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske:
bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 140,4 mg
benzylalkohol i 15,6 ml
oppløsningsvæske, tilsvarer 9 mg/ml benzylalkohol.
Natrium
Solu-Medrol 500 mg pulver og 7,8 ml oppløsningsvæske til
injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske:
bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 58,3 mg
natrium i hvert hetteglass.
Solu-Medrol 1 g pulver og 15,6 ml oppløsningsvæske til
injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske:
bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 116,8 mg
natrium i hvert hetteglass.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Primært til behandling av akutte lidelser hv