Valsts: Norvēģija
Valoda: norvēģu
Klimata pārmaiņas: Statens legemiddelverk
Metylprednisolonnatriumsuksinat
Pfizer AS
H02AB04
Metylprednisolonnatriumsuksinat
1 g
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
1 sett
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN SOLU-MEDROL 40 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING SOLU-MEDROL 125 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING SOLU-MEDROL 500 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING SOLU-MEDROL 1 G PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING METYLPREDNISOLONNATRIUMSUKSINAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Solu-Medrol er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Solu-Medrol 3. Hvordan Solu-Medrol brukes 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan Solu-Medrol skal oppbevares 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Solu-Medrol er og hva det brukes mot Solu-Medrol tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider, som hemmer kroppens naturlige reaksjoner på allergier og betennelser. Solu-Medrol brukes når det er nødvendig å dempe kroppens egen betennelsesreaksjon eller immunforsvar, og brukes hovedsakelig i behandlingen av akutte lidelser hvor behandling med kortikosteroider er nødvendig, som for eksempel: • Allergiske og reumatiske tilstander • Visse bindevevssykdommer (kollagenose) • Hud-, øye- og mage-tarmsykdommer • Sykdom i luftveiene, blod og kreftliknende (neoplastiske) sykdommer. • Enkelte former av hjerneødem og enkelte tilstander med vannansamlinger (ødemer) i kroppen. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruke Izlasiet visu dokumentu
1. LEGEMIDLETS NAVN Solu-Medrol 40 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Solu-Medrol 125 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Solu-Medrol 500 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Solu-Medrol 1 g pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Metylprednisolonnatriumsuksinat tilsvarende metylprednisolon 40 mg, 125 mg, 500 mg og 1g. Solu-Medrol 40 mg og 1 ml oppløsningsvæske (tokammerhetteglass): Ferdig blandet oppløsning inneholder: 40 mg/ml Solu-Medrol 125 mg og 2 ml oppløsningsvæske (tokammerhetteglass): Ferdig blandet oppløsning inneholder: 62,5 mg/ml Solu-Medrol 500 mg og 7,8 ml oppløsningsvæske: Ferdig blandet oppløsning inneholder: 59,7 mg/ml. Solu-Medrol 1 g og 15,6 ml oppløsningsvæske: Ferdig blandet oppløsning inneholder: 59,7 mg/ml. Hjelpestoffer med kjent effekt: Benzylalkohol: Solu-Medrol 500 mg og 1 g inneholder benzylalkohol (9 mg/ml). Solu-Medrol 500 mg pulver og 7,8 ml oppløsningsvæske til injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske: bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 70,2 mg benzylalkohol i 7,8 ml oppløsningsvæske, tilsvarer 9 mg/ml benzylalkohol. Solu-Medrol 1 g pulver og 15,6 ml oppløsningsvæske til injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske: bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 140,4 mg benzylalkohol i 15,6 ml oppløsningsvæske, tilsvarer 9 mg/ml benzylalkohol. Natrium Solu-Medrol 500 mg pulver og 7,8 ml oppløsningsvæske til injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske: bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 58,3 mg natrium i hvert hetteglass. Solu-Medrol 1 g pulver og 15,6 ml oppløsningsvæske til injeksjon/infusjon (oppløsningsvæske: bakteriostatisk vann til injeksjonsvæsker), inneholder 116,8 mg natrium i hvert hetteglass. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Primært til behandling av akutte lidelser hv Izlasiet visu dokumentu