Sogroya

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-07-2023

Aktiv ingrediens:

Somapacitan

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

H01AC07

INN (International Name):

somapacitan

Terapeutisk gruppe:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutisk område:

Kasvu

Indikasjoner:

Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric GHD), and in adults with growth hormone deficiency (adult GHD).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2021-03-31

Informasjon til brukeren

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOGROYA 5 MG
/1,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
somapasitaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sogroya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Sogroya-valmistetta
3.
Miten Sogroya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sogroya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOGROYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sogroya sisältää vaikuttavana aineena somapasitaania, joka on
pitkävaikutteinen muunnos elimistön
tuottamasta luonnollisesta kasvuhormonista ja jossa yksi aminohappo on
vaihdettu. Kasvuhormoni
säätelee rasvan, lihasten ja luiden koostumusta aikuisilla.
Sogroya-valmisteen vaikuttava aine valmistetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla eli soluista, jotka ovat
saaneet geenin (DNA), joka saa ne tuottamaan kasvuhormonia.
Sogroya-valmisteessa kasvuhormoniin
on kiinnitetty pieni sivuketju, joka liittää Sogroya-valmisteen
veressä luonnostaan es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sogroya 5 mg/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Sogroya 10 mg/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Sogroya 15 mg/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sogroya 5 mg
/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg somapasitaania*
Yksi esitäytetty kynä sisältää 5 mg somapasitaania 1,5 ml:ssa
liuosta
Sogroya 10 mg
/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi ml liuosta sisältää 6,7 mg somapasitaania*
Yksi esitäytetty kynä sisältää 10 mg somapasitaania 1,5 ml:ssa
liuosta
Sogroya 15 mg
/1,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi ml liuosta sisältää 10 mg somapasitaania*
Yksi esitäytetty kynä sisältää 15 mg somapasitaania 1,5 ml:ssa
liuosta
* Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli_
-bakteereissa, minkä jälkeen on liitetty
albumiiniin sitoutuva osa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä
neste, jossa ei ole lainkaan näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sogroya on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin (GH) korvaamiseen
vähintään 3 vuoden ikäisillä
lapsilla, sekä nuorilla, joilla on kasvuhormonin vajauksesta johtuva
kasvuhäiriö (GHD pediatrisilla
potilailla), ja aikuisilla, joilla on kasvuhormonin vajaus (GHD
aikuisilla).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Somapasitaanihoidon saa aloittaa vain kasvuhormonin vajauksen
diagnosointiin ja hoitoon tarvittavan
pätevyyden omaava ja perehtynyt lääkäri (kuten endokrinologi), ja
hoidon on tapahduttava tällaisen
lääkärin v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk