SmofKabiven special EF 1012 ml Infusionsemulsion

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-05-2023

Aktiv ingrediens:

alaninum, argininum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, manzo, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, glucosio, sojae olio raffinatum, triglycerida media, olio di oliva raffinatum, olio di pesce, carbohydrata, aminoacida, nitrogenia, materiale, spessore

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

ATC-kode:

B05BA10

INN (International Name):

alaninum, argininum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, beef, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, glucose, sojae oil raffinatum, triglycerida media, olive oil raffinatum, fish oil, carbohydrata, aminoacida, nitrogenia, material, thickness

Legemiddelform:

Infusionsemulsion

Sammensetning:

I) Aminosäurenlösung: alaninum 9.3 g, argininum 7.9 g, glycinum 7.3 g, histidinum 1.9 g, isoleucinum 3.3 g, leucinum 4.8 g, lysinum anhydricum 4.4 g ut lysini acetas, methioninum 2.8 g, phenylalaninum 3.4 g, prolinum 7.4 g, serinum 4.3 g, taurinum 0.66 g, threoninum 2.9 g, tryptophanum 1.3 g, tyrosinum 0.3 g, valinum 4.1 g, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 662 ml. II) Glucoselösung: glucosum 85.7 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 204 ml. III) Fettemulsion: sojae oleum raffinatum 8.8 g, triglycerida media 8.8 g, olivae oleum raffinatum 7.3 g, piscis oleum 4.4 g, int-rac-alpha-tocopherolum, phospholipida ex ovo purificata, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad emulsionem pro 146 ml. I) et II) et III) corresp.: carbohydrata 84.8 g, aminoacida 65.55 g, nitrogenia 10.5 g, materia crassa 28.7 g, in emulsione recenter mixta 1000 ml, Corresp. 3700 kJ pro 1 l corresp. natrium 3.93 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Nutrizione Parenterale

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2018-11-12

Informasjon til brukeren

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
SmofKabiven® special EF
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
SmofKabiven® special EF
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Alanina, arginina, glicina, istidina, isoleucina, leucina, lisina
anidra come lisina acetato, metionina,
fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano,
tirosina, valina, glucosio come glucosio
monoidrato, olio di semi di soia raffinato, trigliceridi a catena
media, olio di oliva raffinato, olio di pesce.
Sostanze ausiliarie
Glicerolo, fosfolipidi d'uovo purificati, all-rac-alfa-tocoferolo,
sodio idrossido corrisp. a sodio fino a un
massimo di 0.67 mg/l (per regolare il pH), sodio oleato corrisp. a
sodio 3.26 mg/l, acido acetico 99% (per
regolare il pH), acido cloridrico (per regolare il pH), acqua per
preparazioni iniettabili.
1000 ml di emulsione contengono 0.17 mmol di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Emulsione per infusione in sacca a tre compartimenti, costituita da
soluzione di aminoacidi, soluzione di
glucosio ed emulsione lipidica.
Le soluzioni di glucosio e aminoacidi sono chiare e da incolori a
giallo chiaro e prive di particelle.
L'emulsione lipidica è bianca ed omogenea.
Principi attivi
Sacca a tre compartimenti con il seguente contenuto:
1012ml
1518 ml
per 1000 m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-05-2023