Silodosin Recordati

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2023

Aktiv ingrediens:

silodosiin

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals, Alfa-adrenoreceptor antagonistid

Terapeutisk område:

Eesnäärme hüperplaasia

Indikasjoner:

Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia (BPH), täiskasvanud mehed.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2019-01-07

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodosin Recordati ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodosin Recordati võtmist
3.
Kuidas Silodosin Recordati’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodosin Recordati’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODOSIN RECORDATI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodosin Recordati toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja
kusitis paiknevatele retseptoritele. Neid
retseptoreid blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid.
See lihtsustab teil vedeliku
väljutamist ja leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODOSIN RECORDATI’T KASUTATAKSE
Silodosin Recordati’t kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata
hüperplaasia) seotud kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis pole täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODOSIN RECORDATI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODOSIN RECORDATI’T
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodosin Recordati võtmist pidage nõu o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostata hüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodosin Recordati 8 mg üks kord
ööpäevas. Patsientide erirühmadele
soovitatav annus on üks kapsel Silodosin Recordati 4 mg üks kord
ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
3
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub Silodosin Recordati asjakohane kasutus lastel healoomulise
prostata hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet