Sialanar

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2023

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium βρωμιούχο

Tilgjengelig fra:

Proveca Pharma Limited

ATC-kode:

A03AB02

INN (International Name):

glycopyrronium

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές

Terapeutisk område:

Sialorrhea

Indikasjoner:

Συμπτωματική θεραπεία της σοβαρής σιαλόρροιας χρόνιες παθολογικές σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 3 ετών και άνω με χρόνιες νευρολογικές διαταραχές.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2016-09-15

Informasjon til brukeren

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIALANAR 320 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML ΠΌΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ
ΑΡΧΊΣΕΙ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΙ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με του παιδιού σας.
−
Εάν παρατηρήσετε στο παιδί σας κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sialanar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χορηγήσετε το Sialanar
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Sialanar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sialanar
6.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sialanar 320 μικρογραμμάρια/ml πόσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 400 μικρογραμμάρια
βρωμιδίου του γλυκοπυρρονίου
ισοδύναμου με
320 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε ml περιέχει 2,3 mg βενζοϊκού νατρίου
(Ε211).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της σοβαρής
σιελόρροιας (χρόνια παθολογική εκροή
σιέλου) σε παιδιά και
εφήβους ηλικίας 3 ετών και άνω με
χρόνιες νευρολογικές διαταραχές.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Sialanar θα πρέπει να συνταγογραφείται
από ιατρούς με πείρα στη διαχείριση
παιδιατρικών
ασθενών με νευρολογικές διαταραχές.
Δοσολογία
Λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά
με τη μακροχρόνια ασφάλεια, το Sialanar
συνιστάται για
βραχυχρόνια διαλείπουσα χρήση (βλ.
παράγραφο 4.4).
_Παιδιατρικός πληθυσμός – παιδιά και
έφηβοι ηλικίας 3 ετών και άνω _
Το δοσολογικό σχήμα για το
γλυκοπυρρόνιο βασίζεται στο βάρος του
παι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk