Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2021

Aktiv ingrediens:

sevoflurano

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestetici generali

Indikasjoner:

Per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SEVOHALE
VAPORE LIQUIDO PER INALAZIONE PER CANI E GATTI, 100% V/V SEVOFLURANO
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sevohale 100% v/v vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
sevoflurano
3.
INDICAZIONE DELLLA SOSTANZA ATTIVA E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
100% v/v sevoflurano
4.
INDICAZIONI
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animale con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici
alogenati.
Non usare in animale con sensibilità genetica conosciuta o sospetta
all’ipertermia maligna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Ipotensione, tachipnea, tensione muscolare, eccitazione, apnea,
fascicolazioni muscolari ed emesi sono
state riferite molto comunemente , sulla base di segnalazioni
spontanee post-autorizzazione.
Depressione respiratoria dose-dipendente è comunemente osservata
durante l'uso di sevoflurano, per
questo la respirazione deve essere monitorata attentamente durante
l’anestesia con il sevoflurano e la
concentrazione inspirata di sevoflurano deve essere regolata
opportunamente.
La bradicardia indotta dall'anestesia è comunemente osservata durante
l'anestesia con sevoflurano. Può
essere indotta inversione con la somministrazione di anticolinergici.
Movimento delle zampe, conati di vomito, salivazione, cianosi,
contrazioni ventricolari premature e
depressione cardiopolmonare eccessiva sono state riferite molto
raramente sulla base di segnalazioni
spontanee post-autorizzazione.
20
Nei cani, con il sevoflurano, come con l'uso di altri agenti
anestetici alogenati, si possono verific
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sevohale 100% v/v vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Sevoflurano
100% v/v.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Vapore liquido per inalazione
Liquido trasparente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animale con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici
alogenati.
Non usare in animale con sensibilità genetica conosciuta o sospetta
all’ipertermia maligna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli anestetici volatili alogenati possono reagire con adsorbenti di
anidride carbonica (CO
2
) essiccati
per produrre ossido di carbonio (CO), che può provocare livelli
elevati di carbossiemoglobina in
alcuni cani. Per minimizzare questa reazione nei circuiti anestetici
di respirazione in circuito chiuso,
Sevohale non si deve fare passare attraverso calce sodata o idrossido
di bario lasciati asciugare.
La reazione esotermica che si verifica fra gli agenti inalatori
(incluso il sevoflurano) e gli adsorbenti
della CO
2
aumenta quando l’adsorbente della CO
2
diventa secco, come dopo un periodo prolungato di
flusso di gas secco attraverso i contenitori dell’adsorbente della
CO
2
. Sono stati riportati rari casi di
produzione eccessiva di calore, fumo e/o incendio nella macchina
anestetica durante l’uso di un
adsorbente della CO
2
essiccato e di sevoflurano. Un’insolita riduzione nella profondità
dell’anestesia
prevista rispetto alla regolazione del vaporizzatore può indicare il
riscaldamento eccessivo del
contenitore di adsorbente della CO
2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet