Sevohale (previously known as Sevocalm)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2021

Bahan aktif:

sevoflurano

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kode ATC:

QN01AB08

INN (Nama Internasional):

sevoflurane

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anestetici generali

Indikasi Terapi:

Per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2016-06-21

Selebaran informasi

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SEVOHALE
VAPORE LIQUIDO PER INALAZIONE PER CANI E GATTI, 100% V/V SEVOFLURANO
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sevohale 100% v/v vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
sevoflurano
3.
INDICAZIONE DELLLA SOSTANZA ATTIVA E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
100% v/v sevoflurano
4.
INDICAZIONI
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animale con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici
alogenati.
Non usare in animale con sensibilità genetica conosciuta o sospetta
all’ipertermia maligna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Ipotensione, tachipnea, tensione muscolare, eccitazione, apnea,
fascicolazioni muscolari ed emesi sono
state riferite molto comunemente , sulla base di segnalazioni
spontanee post-autorizzazione.
Depressione respiratoria dose-dipendente è comunemente osservata
durante l'uso di sevoflurano, per
questo la respirazione deve essere monitorata attentamente durante
l’anestesia con il sevoflurano e la
concentrazione inspirata di sevoflurano deve essere regolata
opportunamente.
La bradicardia indotta dall'anestesia è comunemente osservata durante
l'anestesia con sevoflurano. Può
essere indotta inversione con la somministrazione di anticolinergici.
Movimento delle zampe, conati di vomito, salivazione, cianosi,
contrazioni ventricolari premature e
depressione cardiopolmonare eccessiva sono state riferite molto
raramente sulla base di segnalazioni
spontanee post-autorizzazione.
20
Nei cani, con il sevoflurano, come con l'uso di altri agenti
anestetici alogenati, si possono verific
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sevohale 100% v/v vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Sevoflurano
100% v/v.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Vapore liquido per inalazione
Liquido trasparente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animale con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici
alogenati.
Non usare in animale con sensibilità genetica conosciuta o sospetta
all’ipertermia maligna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli anestetici volatili alogenati possono reagire con adsorbenti di
anidride carbonica (CO
2
) essiccati
per produrre ossido di carbonio (CO), che può provocare livelli
elevati di carbossiemoglobina in
alcuni cani. Per minimizzare questa reazione nei circuiti anestetici
di respirazione in circuito chiuso,
Sevohale non si deve fare passare attraverso calce sodata o idrossido
di bario lasciati asciugare.
La reazione esotermica che si verifica fra gli agenti inalatori
(incluso il sevoflurano) e gli adsorbenti
della CO
2
aumenta quando l’adsorbente della CO
2
diventa secco, come dopo un periodo prolungato di
flusso di gas secco attraverso i contenitori dell’adsorbente della
CO
2
. Sono stati riportati rari casi di
produzione eccessiva di calore, fumo e/o incendio nella macchina
anestetica durante l’uso di un
adsorbente della CO
2
essiccato e di sevoflurano. Un’insolita riduzione nella profondità
dell’anestesia
prevista rispetto alla regolazione del vaporizzatore può indicare il
riscaldamento eccessivo del
contenitore di adsorbente della CO
2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini