Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-05-2023

Aktiv ingrediens:

sevelamer karbonat

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Севеламера kalcijev Winthrop je dizajniran za kontrolu hyperphosphataemia kod odraslih pacijenata koji primaju гемодиализ ili перитонеальный dijaliza. Севеламера kalcijev Winthrop također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu > 1. 78 mmol / L. Севеламера kalcijev Winthrop treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси-vitamin D3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
sevelamerkarbonat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što počnete uzimati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1. Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego što počnete uzimati Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Kako uzimati Sevelamer carbonate Winthrop
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Sevelamer carbonate Winthrop
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
Sevelamer carbonate Winthrop sadrži djelatnu tvar sevelamerkarbonat.
On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način snižava razine serumskog fosfora u
krvi.
Ovaj lijek se koristi za kontorolu hiperfosfatemije (visoka razina
fosfata u krvi) u:

odraslih bolesnika na dijalizi (tehnika pročišćavanja krvi). Može
se koristiti u bolesnika koji su
podvrgnuti hemodijalizi (uz pomoć uređaja za filtraciju krvi) ili
peritonejskoj dijalizi (kada se
tekućina pumpa u trbušnu šupljinu, a unutarnja tjelesna membrana
filtrira krv);

bolesnika s kroničnom (dugotrajnom) bubrežnom bolešću koji nisu na
dijalizi i imaju razinu
fosfora u serumu (krvi) jednaku ili višu od 1,78 mmol/l.
Ovaj lijek treba koristiti zajedno s ostalim metodama liječenja poput
nadomjestaka kalcija i primjene
vitamina D, kako bi se spriječio razvoj bolesti kostiju.
Povišene razine fosfora u serumu mogu dovesti do stvaranja krutih
naslaga u Va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 800 mg sevelamerkarbonata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijela do gotovo bjela ovalna tableta, s urezanm oznakom “RV800”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije
u odraslih bolesnika koji su
na hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi.
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran i za kontrolu
hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s
kroničnom bubrežnom bolešću koji nisu na dijalizi, a koji imaju
razinu fosfora u serumu
>
1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop treba primjenjivati u sklopu
multiterapijskog pristupa, koji može
uključivati nadomjestke kalcija i 1,25-dihidroksi vitamin D
3
ili neki od njegovih analoga, kako bi se
kontrolirao razvoj bubrežne osteodistrofije.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje:
Početna doza
Preporučena početna doza sevelamerkarbonata je 2,4 g ili 4,8 g na
dan, ovisno o kliničkim potrebama i
razini fosfora u serumu. Sevelamer carbonate Winthrop se mora uzimati
triput na dan uz obrok.
Razina fosfora u serumu bolesnika
Ukupna dnevna doza sevelamerkarbonata koju
treba uzeti raspoređenu na 3 dnevna obroka
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*uz naknadnu titraciju, vidjeti dio „Titracija i održavanje”
Bolesnicima koji su prethodno uzimali vezače fosfata (sevelamerklorid
ili vezače fosfata na bazi
kalcija) Sevelamer carbonate Winthrop se mora davati gram za gram, uz
praćenje razina fosfora u
serumu kako bi se osigurala primjena optimalnih dnevnih doza.
Titracija i održavanje
Razine fosfora u serumu moraju se pratiti i doza sevelamerkarbonata
titrirati u koracima od 0,8 g tri
puta na dan (2,4 g/dan) svaka 2 do 4 tjedna dok se ne postigne
prihvatljiva razina fosfora 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet