Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-07-2019

유효 성분:

sevelamer karbonat

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

치료 그룹:

Svi ostali terapeutski proizvodi

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Севеламера kalcijev Winthrop je dizajniran za kontrolu hyperphosphataemia kod odraslih pacijenata koji primaju гемодиализ ili перитонеальный dijaliza. Севеламера kalcijev Winthrop također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu > 1. 78 mmol / L. Севеламера kalcijev Winthrop treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси-vitamin D3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-01-15

환자 정보 전단

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
sevelamerkarbonat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što počnete uzimati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1. Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego što počnete uzimati Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Kako uzimati Sevelamer carbonate Winthrop
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Sevelamer carbonate Winthrop
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
Sevelamer carbonate Winthrop sadrži djelatnu tvar sevelamerkarbonat.
On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način snižava razine serumskog fosfora u
krvi.
Ovaj lijek se koristi za kontorolu hiperfosfatemije (visoka razina
fosfata u krvi) u:

odraslih bolesnika na dijalizi (tehnika pročišćavanja krvi). Može
se koristiti u bolesnika koji su
podvrgnuti hemodijalizi (uz pomoć uređaja za filtraciju krvi) ili
peritonejskoj dijalizi (kada se
tekućina pumpa u trbušnu šupljinu, a unutarnja tjelesna membrana
filtrira krv);

bolesnika s kroničnom (dugotrajnom) bubrežnom bolešću koji nisu na
dijalizi i imaju razinu
fosfora u serumu (krvi) jednaku ili višu od 1,78 mmol/l.
Ovaj lijek treba koristiti zajedno s ostalim metodama liječenja poput
nadomjestaka kalcija i primjene
vitamina D, kako bi se spriječio razvoj bolesti kostiju.
Povišene razine fosfora u serumu mogu dovesti do stvaranja krutih
naslaga u Va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 800 mg sevelamerkarbonata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijela do gotovo bjela ovalna tableta, s urezanm oznakom “RV800”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije
u odraslih bolesnika koji su
na hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi.
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran i za kontrolu
hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s
kroničnom bubrežnom bolešću koji nisu na dijalizi, a koji imaju
razinu fosfora u serumu
>
1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop treba primjenjivati u sklopu
multiterapijskog pristupa, koji može
uključivati nadomjestke kalcija i 1,25-dihidroksi vitamin D
3
ili neki od njegovih analoga, kako bi se
kontrolirao razvoj bubrežne osteodistrofije.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje:
Početna doza
Preporučena početna doza sevelamerkarbonata je 2,4 g ili 4,8 g na
dan, ovisno o kliničkim potrebama i
razini fosfora u serumu. Sevelamer carbonate Winthrop se mora uzimati
triput na dan uz obrok.
Razina fosfora u serumu bolesnika
Ukupna dnevna doza sevelamerkarbonata koju
treba uzeti raspoređenu na 3 dnevna obroka
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*uz naknadnu titraciju, vidjeti dio „Titracija i održavanje”
Bolesnicima koji su prethodno uzimali vezače fosfata (sevelamerklorid
ili vezače fosfata na bazi
kalcija) Sevelamer carbonate Winthrop se mora davati gram za gram, uz
praćenje razina fosfora u
serumu kako bi se osigurala primjena optimalnih dnevnih doza.
Titracija i održavanje
Razine fosfora u serumu moraju se pratiti i doza sevelamerkarbonata
titrirati u koracima od 0,8 g tri
puta na dan (2,4 g/dan) svaka 2 do 4 tjedna dok se ne postigne
prihvatljiva razina fosfora 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림