SEPTA-LOSARTAN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Losartan potassique

Tilgjengelig fra:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

C09CA01

INN (International Name):

LOSARTAN

Dosering :

50MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Losartan potassique 50MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2014-06-05

Preparatomtale

IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............