SEPTA-LOSARTAN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Losartan potassique

Disponibbli minn:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C09CA01

INN (Isem Internazzjonali):

LOSARTAN

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Losartan potassique 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-05

Karatteristiċi tal-prodott

IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............