Sepioglin

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2013

Aktiv ingrediens:

pioglitazone cloridrato

Tilgjengelig fra:

Vaia S.A.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete di tipo 2 mellito, come descritto di seguito:in monoterapia:in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel tipo-2-diabete mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza (vedere la sezione 4. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto (vedere la sezione 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2012-03-09

Informasjon til brukeren

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEPIOGLIN 15 MG COMPRESSE
Pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Sepioglin e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sepioglin
3.
Come prendere Sepioglin
4.
Possibili effetti indesideratti
5.
Come conservare Sepioglin
6.
Altre informazioni
1.
CHE COSA È SEPIOGLIN E A CHE COSA SERVE
Sepioglin contiene pioglitazone. E’ un medicinale anti-diabetico
usato per il trattamento del diabete
mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente), quando la metformina non
è adatta o non ha funzionato
adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di solito negli adulti.
Sepioglin aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue quando
è affetto da diabete di tipo 2
aiutando l’ organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se Sepioglin
funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Sepioglin può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado
di assumere metformina, e dove
la terapia a base di dieta ed esercizio fisico non ha portato al
controllo della glicemia, oppure può
essere aggiunto ad altre terapie (come la metformina, una sulfonilurea
o l’insulina), che non hanno
fornito un controllo sufficiente della glicemia.
2.
PRIMA DI PRENDERE SEPIOGLIN
NON PRENDA SEPIOGLIN
-
se è ipersensibile (allergico) a pioglitazone o ad uno qualsiasi
degli eccipienti di Sepioglin.
-
se soffre di insufficienza cardiaca 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ALLEGATO I
RIASSU
NT
O DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sepioglin 15 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipienti:
Ciascuna compressa contiene 36,866 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse sono di colore bianco , tonde, piatte con '15' stampato
in rilievo su un lato e un
diametro di circa 5,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
In
DUPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con
metformina
-
una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intolleranza a
metformina o per i quali
metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico
nonostante la massima dose
tollerata di monoterapia con una sulfonilurea
In
TRIPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metformina e una sulfonilurea, in pazienti adulti (in particolare
pazienti sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale
Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nei
pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2 che non raggiungono un sufficiente controllo glicemico con
insulina, per i quali l’uso di
metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o
intolleranza (vedere paragrafo 4.4).
Dopo l’inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono
essere rivalut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk