Sepioglin

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pioglitazone cloridrato

Disponible depuis:

Vaia S.A.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Farmaci usati nel diabete

Domaine thérapeutique:

Diabete mellito, tipo 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete di tipo 2 mellito, come descritto di seguito:in monoterapia:in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel tipo-2-diabete mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza (vedere la sezione 4. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto (vedere la sezione 4.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Ritirato

Date de l'autorisation:

2012-03-09

Notice patient

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEPIOGLIN 15 MG COMPRESSE
Pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Sepioglin e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sepioglin
3.
Come prendere Sepioglin
4.
Possibili effetti indesideratti
5.
Come conservare Sepioglin
6.
Altre informazioni
1.
CHE COSA È SEPIOGLIN E A CHE COSA SERVE
Sepioglin contiene pioglitazone. E’ un medicinale anti-diabetico
usato per il trattamento del diabete
mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente), quando la metformina non
è adatta o non ha funzionato
adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di solito negli adulti.
Sepioglin aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue quando
è affetto da diabete di tipo 2
aiutando l’ organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se Sepioglin
funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Sepioglin può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado
di assumere metformina, e dove
la terapia a base di dieta ed esercizio fisico non ha portato al
controllo della glicemia, oppure può
essere aggiunto ad altre terapie (come la metformina, una sulfonilurea
o l’insulina), che non hanno
fornito un controllo sufficiente della glicemia.
2.
PRIMA DI PRENDERE SEPIOGLIN
NON PRENDA SEPIOGLIN
-
se è ipersensibile (allergico) a pioglitazone o ad uno qualsiasi
degli eccipienti di Sepioglin.
-
se soffre di insufficienza cardiaca 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ALLEGATO I
RIASSU
NT
O DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sepioglin 15 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipienti:
Ciascuna compressa contiene 36,866 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse sono di colore bianco , tonde, piatte con '15' stampato
in rilievo su un lato e un
diametro di circa 5,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
In
DUPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con
metformina
-
una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intolleranza a
metformina o per i quali
metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico
nonostante la massima dose
tollerata di monoterapia con una sulfonilurea
In
TRIPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metformina e una sulfonilurea, in pazienti adulti (in particolare
pazienti sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale
Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nei
pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2 che non raggiungono un sufficiente controllo glicemico con
insulina, per i quali l’uso di
metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o
intolleranza (vedere paragrafo 4.4).
Dopo l’inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono
essere rivalut
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2013
Notice patient Notice patient danois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2013
Notice patient Notice patient grec 18-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2013
Notice patient Notice patient letton 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2013
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents