Semglee

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-12-2023

Aktiv ingrediens:

ινσουλίνη glargine

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης

Indikasjoner:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SEMGLEE 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
ινσουλίνη glargine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Semglee και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Semglee
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Semglee
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλά
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Semglee 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης
glargine* (αντιστοιχούν σε 3,64 mg).
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχεί
σε 300 μονάδες.
*
Η ινσουλίνη glargine παράγεται με την
τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Pichia _
_pastoris_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2
ετών και πάνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Semglee περιέχει ινσουλίνη glargine, ένα
ανάλογο της ινσουλίνης, και έχει
παρατεταμένη διάρκεια
δράσης.
Θα πρέπει να χορηγείται εφάπαξ
ημερησίως οποιαδήποτε ώρα, αλλά κατά
την ίδια ώρα κάθε ημέρα.
Η προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
χορηγεί ινσουλίνη κλιμακούμενα από 1
μονάδα έως και
μέγιστη μονή δόση 80 μονάδων.
Το δοσολογικό σχήμα (δόση και χρόνος)
θα πρέπει να εξατομικεύεται. Σε
ασθ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk