Zoledo 4 mg/100 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zoledo 4 mg/100 ml

accord healthcare b.v. - zoledronsyre - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml

Jevtana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - jevtana i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-ildfast metastatisk prostatakreft som tidligere er behandlet med en docetaxelholdig diett.

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Zerbaxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Flolan 1.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flolan 1.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 mg

Flolan 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flolan 0.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg

Zanosar 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zanosar 1 g

esteve pharmaceuticals s.a.s. - streptozocin - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Beovu Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - Øyemidler - beovu er angitt i voksne for behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Cinqaero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - astma - andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Ecalta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - behandling av invasiv candidiasis i voksne og paediatric pasienter i alderen 1 måned til < 18 år.