Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influensavaksine (helvirion, inaktivert) som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaksiner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus, inaktivert, som inneholder antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som belastning brukt (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa-virus surface antigener (haemagglutinin og neuraminidase), inaktivert, av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/sveits/9715293/2013 (h3n2) - liknende stamme(en/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–som stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa for voksne, spesielt hos de som har en økt risiko for tilhørende komplikasjoner. optaflu bør brukes i henhold til offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknende stamme (en/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. bruk av idflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknende stamme (en/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. bruk av intanza bør være basert på offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert hele aviær influensavirus-antigen av h5n2-subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger mot aviær influensa type a, subtype h5. effekten er evaluert på grunnlag av foreløpige resultater i kyllinger. reduksjon av kliniske tegn, dødelighet og utskillelse av virus etter utfordring ble vist ved tre uker etter vaksinering. serumantistoffer kan forventes å fortsette i minst 12 måneder etter administrering av to doser vaksine.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusoverflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.