Veramacor 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

veramacor 2.5 mg/ ml

macure pharma aps - verapamilhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Isoptin 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 40 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Isoptin 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 80 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Isoptin 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 120 mg

mylan healthcare norge as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Isoptin Retard 240 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 240 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 240 mg

Isoptin Retard 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 120 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 120 mg

Tabrecta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Cholestagel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (ldl-c) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og ldl-c hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Gilenya Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Segluromet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.