Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - dinitrogenoksid - medisinsk gass, flytende - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

astrazeneca - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 320 mikrog/ dose / 9 mikrog/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptiske - slenyto er angitt for behandling av søvnløshet hos barn og ungdom i alderen 2-18 med autism spectrum disorder (asd) og / eller smith-magenis syndrom, der sove hygieniske tiltak har vært utilstrekkelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - melatonin - depottablett - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - melatonin - tablett, filmdrasjert - 3 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - melatonin - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - melatonin - depottablett - 2 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer - psykoleptiske - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.