Ranitidin ratiopharm 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 75 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Ranitidin ratiopharm 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 150 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Ranitidin ratiopharm 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 300 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Zantac 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 25 mg/ ml

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Zantac 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - brusetablett - 150 mg

Zantac 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - tablett - 150 mg

Zantac 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 75 mg

farmagon - ranitidinhydroklorid - tablett - 75 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Canizol vet 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canizol vet 200 mg

dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tablett med smak - 200 mg

Axura Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.