Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.