Yttriga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklidet. radiopharmaceutical forløper - ikke ment for bruk direkte i pasienter.

Ferglep vet 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferglep vet 200 mg/ ml

laboratories hipra s.a. - gleptoferron - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Gleptosil vet 200 mg Fe/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gleptosil vet 200 mg fe/ ml

ceva santé animale - gleptoferron - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg fe/ ml

Ferromax 65 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferromax 65 mg

evolan pharma ab - jern(ii)sulfat - tablett, filmdrasjert - 65 mg

Takrozem 0.1 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takrozem 0.1 %

pierre fabre dermatologie - takrolimus - salve - 0.1 %

Mektovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiske midler - binimetinib i kombinasjon med encorafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Tolak 40 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolak 40 mg/ g

pierre fabre medicament - fluorouracil - krem - 40 mg/ g

Navelbine 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 10 mg/ ml

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Busilvex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Javlor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - javlor er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med avansert eller metastatisk transitional-celle karsinom i urotelakelen etter svikt av en tidligere platinholdig diett. effekt og sikkerhet av vinflunine har ikke blitt studert hos pasienter med ytelse status ≥ 2.